Обновлено: 2024-04-18
270 сертификатов группы продукции ЕАЭС на Препараты из других биологических субстратов
Копировать адрес страницы
По дате регистрации
2022
По статусу
- Дата Продукция Производитель
-
21
Ноя
2019
РОСС RU С-RU.ФВ14.А.00258/19
Лекарственное средство: ФРАМОН -
28
Окт
2019
РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00333/19
Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛС-001810 от 27.07.2011 г., дата замены 17.01.2018 г., выданное Минздравом России. Серия 010719. Срок годности: до 07.2021 г. НПК БИОТЕХ -
28
Окт
2019
РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00334/19
Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.25 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛС-001810 от 27.07.2011 г., дата замены 17.01.2018 г., выданное Минздравом России. Серия 010819. Срок годности: до 08.2021 г. НПК БИОТЕХ -
11
Окт
2019
РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00323/19
Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 1 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛС-001810 от 27.07.2011 г., дата замены 17.01.2018 г., выданное Минздравом России. Серия 010619. Срок годности: до 06.2021 г. НПК БИОТЕХ -
08
Окт
2019
РОСС RU С-CN.ФМ13.А.00322/19
Иммуноглобулин Сигардис МТ, раствор для инфузий, 50 мг/мл (флакон) 100 мл х 1 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛП-003709 от 28.06.2016 г., выданное Минздравом России. Серия 201903208В. Срок годности: до 05.03.2022 г. Инвойс № 072019 от 12.08.2019 г. Контракт № 01-2019 от 16.01.2019 г. Сычуаньская Юанда Шуян Фармацевтическая Компания ООО, Китай -
22
Авг
2019
РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00284/19
Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛС-001810 от 27.07.2011 г., дата замены 17.01.2018 г., выданное Минздравом России. Серия 010519. Срок годности: до 05.2021 г. НПК БИОТЕХ -
16
Авг
2019
РОСС RU С-CN.ФМ13.А.00277/19
Иммуноглобулин Сигардис, раствор для инфузий, 50 мг/мл (флакон) 50 мл х 1 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛП-003719 от 12.07.2016 г., выданное Минздравом России. Серия 201812151В. Срок годности: до 26.12.2021 г. Инвойс № 052019 от 07.05.2019 г. Контракт № 01-2019 от 16.01.2019 г. Сычуаньская Юанда Шуян Фармацевтическая Компания ООО, Китай -
05
Авг
2019
РОСС RU С-RU.ФМ13.В.00263/19
Гриппферон®, капли назальные, 10000 МЕ/мл (флакон с дозатором-капельницей) 5/10 мл х 1 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № Р N000089/01 от 05.01.2011 (дата замены 14.02.2019), выданное Минздравом России. Серийный выпуск. ФИРН М -
05
Авг
2019
РОСС RU С-RU.ФМ13.В.00264/19
Гриппферон®, спрей назальный дозированный, 500 МЕ/доза (флакон) 10 мл х 1 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение ЛП-001503 от 15.02.2012 г. (дата замены 19.02.2019 г.), выданное Минздравом России. Серийный выпуск. ФИРН М -
23
Июл
2019
РОСС RU С-RU.ФМ13.В.00252/19
Офтальмоферон®, капли глазные, 10000 МЕ/мл + 1 мг/мл (флакон с дозатором-капельницей) 5/10 мл х 1 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение Р N002902/01 от 06.10.2008 (дата замены 18.02.2019), выданное Минздравом России Серийный выпуск. ФИРН М -
08
Июл
2019
РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00240/19
Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.25 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛС-001810 от 27.07.2011 г., дата замены 17.01.2018 г., выданное Минздравом России. Серия 010419. Срок годности: до 04.2021 г. НПК БИОТЕХ -
08
Июл
2019
РОСС RU С-RU.ФВ14.А.00156/19
Лекарственное средство: ФРАМОН -
19
Июн
2019
РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00221/19
Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 1 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛС-001810 от 27.07.2011 г., дата замены 17.01.2018 г., выданное Минздравом России. Серия 010219. Срок годности: до 02.2021 г. НПК БИОТЕХ -
06
Июн
2019
РОСС RU С-CN.ФМ13.А.00183/19
Иммуноглобулин Сигардис, раствор для инфузий, 50 мг/мл (флакон) 50 мл х 1 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛС-003719 от 12.07.2016 г., выданное Минздравом России. Серия 201806124В. Срок годности: до 08.06.2021 г. Инвойс № 082018 от 28.09.2018 г. Контракт № 8-2017 от 25.07.2017 г. Сычуаньская Юанда Шуян Фармацевтическая Компания ООО, Китай -
05
Июн
2019
РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00180/19
Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 1 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛС-001810 от 27.07.2011 г., дата замены 17.01.2018 г., выданное Минздравом России. Серия 011218. Срок годности: до 12.2020 г. НПК БИОТЕХ -
05
Июн
2019
РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00181/19
Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛС-001810 от 27.07.2011 г., дата замены 17.01.2018 г., выданное Минздравом России. Серия 010119. Срок годности: до 01.2021 г. НПК БИОТЕХ -
01
Апр
2019
РОСС RU С-RU.ФМ08.А.00349/19
Неоваскулген®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1,2 мг, флаконы (2), пачки картонные, годен до 01.02.2021 ФГБУ НМИЦ ГЕМАТОЛОГИИ МИНЗДРАВА РОССИИ -
11
Мар
2019
РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00104/19
Иммуноглобулин человека противоаллергический, раствор для внутримышечного введения (ампула) 1 мл (1 доза) НПО МИКРОГЕН -
01
Мар
2019
РОСС RU С-US.ФМ13.А.00099/19
ГиперРОУ®С/Д, раствор для внутримышечного введения, 1500 МЕ (шприц) 0.5 мл одна доза (1500 МЕ) х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение № П N015375/01 от 15.12.2008 г., дата переоформления 28.03.2014 г., выданное Минздравом России.Серия D2MDC00063. Срок годности: до 30.05.2021 г.Инвойс № 4114100479 от 29.11.2018 г.Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г. Грифолз Терапьютикс Инк., США -
15
Фев
2019
РОСС RU С-US.ФМ13.А.00077/19
Гамунекс®-С, раствор для инфузий 10 % (флакон) 100 мл х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение № ЛСР-002531/08 от 04.04.2008 г., дата переоформления 18.11.2014 г., выданное Минздравом России.Серия B3GKC00333. Срок годности: до 13.05.2021 г. Инвойс № 4114100478 от 29.11.2018 г.Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г. Грифолз Терапьютикс Инк., США -
15
Фев
2019
РОСС RU С-US.ФМ13.А.00076/19
Гамунекс®-С, раствор для инфузий 10 % (флакон) 50 мл х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение № ЛСР-002531/08 от 04.04.2008 г., дата переоформления 18.11.2014 г., выданное Минздравом России.Серия B2GJC00223. Срок годности: до 18.05.2021 г.Инвойс № 4114100478 от 29.11.2018 г.Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г. Грифолз Терапьютикс Инк., США -
07
Фев
2019
РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00069/19
Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛС-001810 от 27.07.2011 г., дата замены 17.01.2018 г., выданное Минздравом России.Серия 011018. Срок годности: до 10.2020 г. НПК БИОТЕХ -
06
Фев
2019
РОСС RU С-US.ФМ13.А.00066/19
Коэйт®-ДВИ, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ х 1 + растворитель – вода для инъекций (шприц) 10 мл х 1 + (адаптер для флакона) х 1 + (фильтр) х 1 + (игла-бабочка) х 1 + (салфетка спиртовая) х 2] х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение П N012353/01 от 22.09.2011 г., дата замены 29.06.2018 г., выданное Минздравом России.Серия B2NCC00213. Срок годности: до 01.09.2020 г.Инвойс № 4114100493 от 07.12.2018 г. Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г. Грифолз Терапьютикс Инк., США -
06
Фев
2019
РОСС RU С-US.ФМ13.А.00064/19
Коэйт®-ДВИ, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ х 1 + растворитель – вода для инъекций (шприц) 10 мл х 1 + (адаптер для флакона) х 1 + (фильтр) х 1 + (игла-бабочка) х 1 + (салфетка спиртовая) х 2] х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение П N012353/01 от 22.09.2011 г., дата замены 29.06.2018 г., выданное Минздравом России.Серия B2NCC00183. Срок годности: до 24.07.2020 г.Инвойс № 4114100493 от 07.12.2018 г. Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г. Грифолз Терапьютикс Инк., США -
06
Фев
2019
РОСС RU С-US.ФМ13.А.00068/19
Коэйт®-ДВИ, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ х 1 + растворитель – вода для инъекций (шприц) 10 мл х 1 + (адаптер для флакона) х 1 + (фильтр) х 1 + (игла-бабочка) х 1 + (салфетка спиртовая) х 2] х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение П N012353/01 от 22.09.2011 г., дата замены 29.06.2018 г., выданное Минздравом России.Серия B2NCC00243. Срок годности: до 06.10.2020 г. Инвойс № 4114100494 от 07.12.2018 г. Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г. Грифолз Терапьютикс Инк., США -
06
Фев
2019
РОСС RU С-US.ФМ13.А.00063/19
Коэйт®-ДВИ, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ х 1 + растворитель – вода для инъекций (шприц) 10 мл х 1 + (адаптер для флакона) х 1 + (фильтр) х 1 + (игла-бабочка) х 1 + (салфетка спиртовая) х 2] х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение № П N012353/01 от 22.09.2011 г., дата замены 29.06.2018 г., выданное Минздравом России.Серия B2NCC00173. Срок годности: до 14.07.2020 г.Инвойс № 4114100493 от 07.12.2018 г. Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г. Грифолз Терапьютикс Инк., США -
06
Фев
2019
РОСС RU С-US.ФМ13.А.00065/19
Коэйт®-ДВИ, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ х 1 + растворитель – вода для инъекций (шприц) 10 мл х 1 + (адаптер для флакона) х 1 + (фильтр) х 1 + (игла-бабочка) х 1 + (салфетка спиртовая) х 2] х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение П N012353/01 от 22.09.2011 г., дата замены 29.06.2018 г., выданное Минздравом России.Серия B2NCC00193. Срок годности: до 28.07.2020 г.Инвойс № 4114100493 от 07.12.2018 г. Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г. Грифолз Терапьютикс Инк., США -
06
Фев
2019
РОСС RU С-US.ФМ13.А.00067/19
Коэйт®-ДВИ, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ х 1 + растворитель – вода для инъекций (шприц) 10 мл х 1 + (адаптер для флакона) х 1 + (фильтр) х 1 + (игла-бабочка) х 1 + (салфетка спиртовая) х 2] х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение П N012353/01 от 22.09.2011 г., дата замены 29.06.2018 г., выданное Минздравом России.Серия B2NCC00233. Срок годности: до 22.09.2020 г. Инвойс № 4114100494 от 07.12.2018 г. Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г. Грифолз Терапьютикс Инк., США -
09
Янв
2019
РОСС RU С-CN.ФМ13.А.00040/19
Иммуноглобулин Сигардис МТ, раствор для инфузий, 50 мг/мл (флакон) 100 мл х 1 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛП-003709 от 28.06.2016 г., выданное Минздравом России.Серия 201805219В. Срок годности: до 04.05.2021 г.Инвойс № 102018 от 01.11.2018 г.Контракт № 8-2017 от 25.07.2017 г. Сычуаньская Юанда Шуян Фармацевтическая Компания ООО, Китай -
09
Янв
2019
РОСС RU С-CN.ФМ13.А.00041/19
Иммуноглобулин Сигардис, раствор для инфузий, 50 мг/мл (флакон) 50 мл х 1 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛС-0003719 от 12.07.2016 г., выданное Минздравом России.Серия 201806124В. Срок годности: до 08.06.2021 г.Инвойс № 082018 от 28.09.2018 г.Контракт № 8-2017 от 25.07.2017 г. Сычуаньская Юанда Шуян Фармацевтическая Компания ООО, Китай -
29
Дек
2018
РОСС RU С-US.ФМ13.А.00037/18
Коэйт®-ДВИ, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ х 1 + растворитель – вода для инъекций (шприц) 10 мл х 1 + (адаптер для флакона) х 1 + (фильтр) х 1 + (игла-бабочка) х 1 + (салфетка спиртовая) х 2] х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение ЛСР-002531/08 от 22.09.2011 г., дата замены 29.06.2018 г., выданное Минздравом России.Серия B2NCC00213. Срок годности: до 01.09.2020 г.Инвойс № 4114100493 от 07.12.2018 г. Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г. Грифолз Терапьютикс Инк., США -
29
Дек
2018
РОСС RU С-US.ФМ13.А.00038/18
Коэйт®-ДВИ, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ х 1 + растворитель – вода для инъекций (шприц) 10 мл х 1 + (адаптер для флакона) х 1 + (фильтр) х 1 + (игла-бабочка) х 1 + (салфетка спиртовая) х 2] х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение ЛСР-002531/08 от 22.09.2011 г., дата замены 29.06.2018 г., выданное Минздравом России.Серия B2NCC00233. Срок годности: до 22.09.2020 г. Инвойс № 4114100493 от 07.12.2018 г. Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г. Грифолз Терапьютикс Инк., США -
29
Дек
2018
РОСС RU С-US.ФМ13.А.00039/18
Коэйт®-ДВИ, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ х 1 + растворитель – вода для инъекций (шприц) 10 мл х 1 + (адаптер для флакона) х 1 + (фильтр) х 1 + (игла-бабочка) х 1 + (салфетка спиртовая) х 2] х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение ЛСР-002531/08 от 22.09.2011 г., дата замены 29.06.2018 г., выданное Минздравом России.Серия B2NCC00243. Срок годности: до 06.10.2020 г. Инвойс № 4114100493 от 07.12.2018 г. Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г. Грифолз Терапьютикс Инк., США -
29
Дек
2018
РОСС RU С-US.ФМ13.А.00035/18
Коэйт®-ДВИ, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ х 1 + растворитель – вода для инъекций (шприц) 10 мл х 1 + (адаптер для флакона) х 1 + (фильтр) х 1 + (игла-бабочка) х 1 + (салфетка спиртовая) х 2] х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение ЛСР-002531/08 от 22.09.2011 г., дата замены 29.06.2018 г., выданное Минздравом России.Серия B2NCC00183. Срок годности: до 24.07.2020 г.Инвойс № 4114100493 от 07.12.2018 г. Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г. Грифолз Терапьютикс Инк., США -
29
Дек
2018
РОСС RU С-US.ФМ13.А.00034/18
Коэйт®-ДВИ, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ х 1 + растворитель – вода для инъекций (шприц) 10 мл х 1 + (адаптер для флакона) х 1 + (фильтр) х 1 + (игла-бабочка) х 1 + (салфетка спиртовая) х 2] х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение ЛСР-002531/08 от 22.09.2011 г., дата замены 29.06.2018 г., выданное Минздравом России.Серия B2NCC00173. Срок годности: до 14.07.2020 г.Инвойс № 4114100493 от 07.12.2018 г. Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г. Грифолз Терапьютикс Инк., США -
29
Дек
2018
РОСС RU С-US.ФМ13.А.00036/18
Коэйт®-ДВИ, [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ (флакон) 1000 МЕ х 1 + растворитель – вода для инъекций (шприц) 10 мл х 1 + (адаптер для флакона) х 1 + (фильтр) х 1 + (игла-бабочка) х 1 + (салфетка спиртовая) х 2] х 1 (пачка картонная).Регистрационное удостоверение ЛСР-002531/08 от 22.09.2011 г., дата замены 29.06.2018 г., выданное Минздравом России.Серия B2NCC00193. Срок годности: до 28.07.2020 г.Инвойс № 4114100493 от 07.12.2018 г. Дистибъюторское соглашение от 05.03.2014 г. Грифолз Терапьютикс Инк., США -
28
Дек
2018
РОСС RU С-RU.ФМ13.А.00033/18
Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 1 мг/мл (ампула) 1 мл х 3 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛС-001810 от 27.07.2011 г., дата замены 17.01.2018 г., выданное Минздравом России.Серия 010918. Срок годности: до 09.2020 г. НПК БИОТЕХ -
22
Ноя
2018
РОСС RU.ФМ13.А23476
РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 100 ЕД (флакон) х 1 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛП-001593 от 19.03.2012 г., дата замены 12.04.2018 г., выданное Минздравом России. НПО по медицинским иммунобиологическим препаратам Микроген -
22
Ноя
2018
РОСС RU.ФМ13.А23477
РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 100 ЕД (флакон) х 1 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛП-001593 от 19.03.2012 г., дата замены 12.04.2018 г., выданное Минздравом России. НПО по медицинским иммунобиологическим препаратам Микроген -
16
Ноя
2018
РОСС RU.ФМ13.В23460
Офтальмоферон®, капли глазные, 10000 МЕ/мл + 1 мг/мл (флакон с дозатором-капельницей) 5/10 мл х 1 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение Р N002902/01 от 06.10.2008 (дата замены 09.08.2018), выданное Минздравом России. ООО Фирн М